Αποκλειστική αντιπροσωπεία της   και της για την Ελλάδα

Attention! The contents of this site cannot be printed. Please visit our download section for  a hard copy.

ΟΙ ΑΠΟΤΙΘΕΜΕΝΕΣ ΟΥΣΙΕΣ

i. CaCO3. Ανθρακικό Ασβέστιο.

Το ανθρακικό ασβέστιο είναι η συνηθέστερη scale τύπου απόθεση που παρουσιάζεται σε ένα ψυκτικό κύκλωμα.

Ενώ το ασβέστιο προέρχεται συνήθως από το νερό συμπλήρωσης, το ανθρακικό ανιόν σχηματίζεται από την διάσπαση της αλκαλικότητας H2CO3 ως εξής:

Ca(HCO3)2 ==> CaCO3 + CO2 + H2O

Εκτός από την σκληρότητα του νερού ο σχηματισμός CaCO3 εξαρτάται από την ισορροπία του Η, CO2, HCO3, CO3, OH.

Το CaCO3 έχει χαμηλό γινόμενο διαλυτότητας για μεγάλο φάσμα θερμοκρασιών και όπως είναι λογικό, θα δημιουργηθεί σε κάθε επιφάνεια μεταφοράς θερμότητας του ψυκτικού κυκλώματος.

Εκτός από την σκληρότητα του νερού ο σχηματισμός του CaCO3 εξαρτάται και από την ισορροπία των Η+, CO2, όξινων ανθρακικών, OH-, CO-2 και εξετάζεται λεπτομερώς στο κεφάλαιο των τάσεων απόθεσης - διάβρωσης.

Ξεκινώντας από την ανάλυση νερού, η τάση σχηματισμού CaCO3 μπορεί να εκτιμηθεί από το pH κορεσμού του νερού σε CaCO3 (pHs)).

Η ποιότητα του φυσικού νερού είναι πάρα πολύ σημαντική για την όλη κατεργασία του νερού του ψυκτικού κυκλώματος.

Προκατεργασία του νερού ψύξεως κυκλωμάτων ανοικτής ανακυκλοφορίας συνήθως δεν γίνεται, εκτός από διαχωρισμό των αιωρούμενων σε δεξαμενές καθιζήσεως ή φίλτρα άμμου και χλωρίωση, οι διεργασίες όμως αυτές δεν επηρεάζουν την σύσταση του νερού.

Η τάση σχηματισμού CaCO3 αυξάνει με την αύξηση της παροδικής σκληρότητας.

Η ανάλυση του νερού μας δίνει αμέσως συσχετισμό μόνιμης και παροδικής σκληρότητας.

Αν η ολική σκληρότητα είναι μεγαλύτερη από την Μ αλκαλικότητα τότε η παροδική σκληρότητα είναι ίση με την Μ αλκαλικότητα και η μη παροδική είναι ίση με τη διαφορά TH - M (ppm CaCO3).

Αν η ολική σκληρότητα είναι ίση ή μικρότερη από την Μ αλκαλικότητα τότε όλη η σκληρότητα είναι παροδική σκληρότητα

ii. CaSO4. To Θειικό ασβέστιο (γύψος)

Το Θειικό ασβέστιο συναντάται σε τρεις μορφές, το ημιενυδατωμένο, το άνυδρο  και την γύψο CaSO4*2Η2Ο

Αυξανόμενης της θερμοκρασίας παρουσιάζει αυξανόμενο γινόμενο διαλυτότητας μέχρι 100°F (περίπου 38°C) και μετά αρχίζει να ελαττώνεται.

Είναι 100 φορές πιο διαλυτό από το CaCO3 σε θερμοκρασίες που συναντώνται στα ψυκτικά κυκλώματα, με αποτέλεσμα στις συνήθεις περιπτώσεις να μην αποτελεί πρόβλημα.

Βέβαια, εάν στο κύκλωμα τροφοδοτείται θειικό οξύ για αντιαποθετική προστασία από ανθρακικό ασβέστιο, η θειική ομάδα αντικαθιστά την αλκαλικότητα και είναι δυνατή η υπέρβαση της διαλυτότητας της γύψου.

Όμως ενώ δεν είναι γενικά εύκολο το να μεταπέσουμε σε συνθήκες δημιουργίας αποθέσεων θειικών, η τυχόν δημιουργία τους αποτελεί σοβαρό πρόβλημα, γιατί η απομάκρυνση τους δεν είναι εύκολη και απαιτεί περισσότερο χρόνο.

'Έτσι η συνηθισμένη πρακτική είναι να ελέγχεται στην φάση του σχεδιασμού της επεξεργασίας η πιθανότητα έστω και σε περίπτωση απορύθμισης δημιουργίας και εάν υπάρχει η παραμικρή ένδειξη, να παίρνονται προκαταβολικά προστατευτικά μέτρα.

Κατωτέρω παρουσιάζεται διάγραμμα της βιβλιογραφίας σχετικά με την καταβύθιση του θειικού ασβεστίου.

iii. Φωσφορικό ασβέστιο.

Το γινόμενο διαλυτότητάς του είναι πολύ χαμηλό και μειώνεται με την θερμοκρασία.

Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα η παρουσία των PO4 στο νερό του ψυκτικού κυκλώματος να αντιδρά με το Ca+2 και να δημιουργεί σοβαρή απόθεση μονοόξινου,δισόξινου και  φωσφορικού ασβεστίου.

Η διεθνής βιβλιογραφία αναφέρει ότι οι φωσφορικές αποθέσεις του ασβεστίου δημιουργούν τα σοβαρότερα προβλήματα μεταφοράς θερμότητας, με αποτέλεσμα στις χημικές επεξεργασίες που παράγουν φωσφορικά να απαιτείται χαμηλό pH και ειδικός χειρισμός.

iv.Ενώσεις μαγνησίου

Οι συγκεντρώσεις των μαγνησιακών αλάτων σε ψυκτικά κυκλώματα είναι σημαντικά χαμηλότερες από αυτές του ασβεστίου.

Επιπρόσθετα οι ενώσεις του μαγνησίου είναι συνήθως περισσότερο διαλυτές από του ασβεστίου με αποτέλεσμα το ασβέστιο να καταβυθίζεται πρώτο.

'Όμως είναι δυνατόν, εξ αιτίας της ποιότητας του νερού συμπλήρωσης, να παρουσιασθούν αποθέσεις από το Μαγνήσιο αυτό καθ' εαυτό.

'Έτσι, όπως και για τα θειικά, είμαστε υποχρεωμένοι να εξετάσουμε την πιθανότητα απόθεσης τους και να πάρουμε μέτρα, κατά τον σχεδιασμό της επεξεργασίας.

v. Αποθέσεις Σιδήρου

Ο διαλυτός σίδηρος παρουσιάζεται σε πολλές περιπτώσεις νερού συμπλήρωσης, αλλά και παράγεται στο σύστημα από τις αντιδράσεις της διάβρωσης.

Είναι γεγονός ότι, από μια excellent corrosion protection ταχύτητα διάβρωσης < 2 mpy σε ένα συνηθισμένο σύστημα σε large account, αναμένεται περιεκτικότητα σιδήρου στην ανακυκλοφορία της τάξης των 2 με 3 ppm, εάν κρατήσουμε τον παραγόμενο σίδηρο εν διαλύσει.

Μέσα στο ψυκτικό κύκλωμα οξειδώνεται και δημιουργεί υδροξείδιο του σιδήρου Fe(ΟΗ)3 που μπορεί να αποτεθεί αυτούσιο ή σαν Fe2O3. Το Fe(ΟΗ)3 έχει κροκκιδωτικές ικανότητες και συσσωματώνει τα άλλα αιωρούμενα άλατα και επομένως αποτελεί συνδετικό υλικό για συστατικά fouling.

Έτσι, ενώ αμιγείς αποθέσεις σιδήρου δεν αναμένονται σε μη απορυθμισμένα ως προς τον αντιδιαβρωτικό έλεγχο συστήματα, ο σίδηρος πρέπει να παρακολουθείται σχολαστικά και να αντιμετωπίζεται κάθε απότομη αύξηση ή ελάττωση της παρουσίας του.

Πάντως τα προβλήματα από τον σίδηρο προέρχονται κυρίως από την διάβρωση που προκαλεί και όχι τόσο από την απόθεση που δημιουργεί στα ψυκτικά κυκλώματα.

vi. Πυριτικές αποθέσεις

Οι συνηθέστερες αποθέσεις εκτός των προαναφερθησών ουσιών, είναι αυτές του πυριτίου.

Ενώ καθαρές αποθέσεις SiO2 δεν βρίσκουμε εύκολα σε ψυκτικά κυκλώματα, πυριτικό ασβέστιο και μαγνήσιο σχηματίζονται όταν το SiO2 είναι της τάξης των 175 ppm στο νερό ανακυκλοφορίας,

Οι αποθέσεις αυτές είναι πολύ δύσκολο να απομακρυνθούν με χημικά μέσα.

Πάντως υψηλές συγκεντρώσεις Ca ή Mg σε συνδυασμό με υψηλές συγκεντρώσεις SiO2 δύσκολα ελέγχονται, ώστε να αποφευχθεί η απόθεση και εφ' όσον σχηματισθούν, είναι εξαιρετικά δύσκολο να απομακρυνθούν.

[ Main ] [ Up ]

Επικοινωνήστε μαζύ μας …